中国为什么没有对尿毒症患者换肾的基金会？

网友解答: 我家邻居就是一个需要每天透析的肾病病人，但是他比较庆幸的是生活在加拿大，下面根据我的了解讲讲他的故事。他在国内时候身体就一直不好，但是还没有坏到每天需要透析，虽然年龄不大，不

我家邻居就是一个需要每天透析的肾病病人，但是他比较庆幸的是生活在加拿大，下面根据我的了解讲讲他的故事。

他在国内时候身体就一直不好，但是还没有坏到每天需要透析，虽然年龄不大，不过也没法正常工作了。几年前来到加拿大，因为他早年就已经获得永居身份，所以可以享受到加拿大的医疗福利。目前，他每天都需要透析，政府就给他免费提供了透析机在家使用，并且透析需要的材料也都免费，定期的检查也不在话下，中间有几次突发情况去医院住院也都不用操心钱的事情。当然，一直透析也不是长久之计，医生建议肾移植，目前他也已经在等待肾源了，一旦有合适的就会接受免费的手术。

其实，说了这么多也就是列举一下事实，因为人各有命，但是有些时候还需要自己去争取，人生一旦妥协了，你就输了。

透析和换肾形成了一个分化，富裕家庭有条件就去换肾了，一次不行甚至换两次，改变生活条件，改变命运，毕竟钱就是狗屎，花了会来，不重要。有些人会强调命运的悲惨，在某些平台捐助一点，稀里糊涂也就换了，有的人家人配型合适，仅花点手术费就换了，排斥药熬一熬也过来了。这些人是幸运的一种，按病友说的，肾源并不是想像的那么缺，而是真正有能力换的病人少。家里条件差的基本就是老老实实的透析了，天文数字的换肾费用想都不敢想呀，毕竟透析，药费，生活都还是要钱的，生活还得继续啊。我查了很多资料，确实没有哪个基金会为尿毒症病人建立，因为救命更重要，一时死不了就没人关心嘛。甚至有的基层组织给这种病人一点福利都不肯，没有体会这种病的漫长和痛苦。有钱人自己就去换了，不关心哪还会建什么基金会，没钱人没影响力也建不了。所以将来肾友们有能力联合起来，大家发动社会捐一个基金会，每年帮一定名额的人换肾，这样穷人们才有一点希望，不然看不到曙光呀！