固相萃取仪的操作中的注意事项 使用阳离子固相萃取柱前为什么要用甲醇和水活化？
使用阳离子固相萃取柱前为什么要用甲醇和水活化？
要不然建议使用的是高聚物基质的阳离子柱，可真接上样，你不功能活化，如果这样不使用的是硅胶基质的阳离子柱，活化保护是就是为了再打开键合在硅胶上的碳基团链，使之一定突然发生作用，甲醇是替与碳链互溶，用水过渡劳累是目的是能和样品溶液相溶。
平行浓缩仪原理？
平行浓缩而成仪的基本原理是同时加热/释放压力/漩涡振荡将多样品飞快蒸干或定量分析高浓缩，快速有效的尽量的避免高温对某些目标物的破坏，可以同各种样品前处理设备如固相萃取技术装置、全自动索式提纯仪等联用。2个半小时无需操作人员专门看管，自动化程度高。本身处理样品改大小大、浓缩而成效率高、自动化程度高、能量消耗氮气量小、环保、安全等特点，能不满足于各形检测项目的不同浓缩需求，减少浓缩的精华步骤的人力消耗，是实验室万不可太多的样品制备设备。
磁性固相萃取优缺点？
优点:
水中有机物的前处理
此类常规项处理基本是用与水不相溶的有机溶剂振荡萃取工艺，用固相萃取的优势在于以下几方面：
可以不定量地反复重复前处理过程
溶剂振荡的操作好象不能具体的要求到操纵时间的程度，却几乎无法控制振荡频率，强度，动作，我们明白了，每个人的振荡动作是差别的，那是上网通人，也没法绝对的保证始终划一的动作。因为说，溶液萃取的动作是不定量，又不能重复一遍的。
而在应用固相萃取技术时，也很很容易持续过柱和洗清速度的均一和稳定，因此，固相萃取技术的萃取过程是可以不重复，可定量精准的。
现场处理
水中有机物的分析有一个常期烦脑我们的瓶颈。有机物在池塘水库等环境中能尽量相对稳定，但若是再次进入采样点瓶这个小环境中，都会飞快突然发生变化。现场分析具体的要求至少肯定不能最多4h，可就像的情况是，从取水又回到实验室的时间就远远不单单4h了，样品发生了变化，分析结果的可靠性可以想象得出。
假如引入固相低温萃取技术，导致其设备简单，体积小，易于携带，全部可以能够做到在现场在旁边重新采样，着边接受前处理。采样者带回去实验室的是固相低温萃取柱，而不是水样，这样的就能只要处理结果的可靠性。
从实际应用来说，在水的检测中用固相萃取技术取代民间液液萃取工艺另外相当多的工作要摸索，目前尚又不能彻底完全改变，不过其发展的前景很值得去爱先看看。
下降有机试剂消耗量
在如何处理水样时，如果用固相萃取工艺，则只需要在洗脱罪名时用到有机溶剂，用量比现代液液萃取技术要少得多。相对于实验者的人身保护和环境保护有着主动积极的意义。
批量生物材料的药物成分萃取过程
这是固相低温萃取在实际应用中也很最终的范例，通常是指在医院中先检测血样和尿样时的前处理工作，而对药物成份的吸附是固相萃取的优势，另外样品单个体，排成单独计算，在考虑方法后很适合我大规模批量的净化操作。
免疫随和固相萃取工艺
萃取的理想状态是特异性富集或特异性排斥，可是无论是是溶液萃取技术应该固相萃取，基本都是几乎完全一样相溶的，至少你做到“某一类”层次的萃取，而根本无法达到“某一种”层次的萃取。在固相萃取工艺柱的基础上算上免疫温和有礼技术，是可以凭借其生物特异性选择吸附，能至少理想的萃取效果。
缺点:
样品局限性
固相萃取不尤其适合一次性处理固体样品。对于固体，必须将其先制取为液体形态才能通过固相萃取能操作，这件事就远不如我液体萃取了。况且是液体样品，固相萃取也有其额外的苛刻要求，即液体要洁净度高，没法有悬浮物或其他固体颗粒，不然会在柱前无法形成堵塞，难以再过柱及洗脱不能操作。所以固体样品要制备成液体，液体样品最好就是先经由过滤。比起来说，分馏就不未知这个麻烦，略带杂质也影响不太大。
结构局限性
固相萃取过程柱的结构很简单点，除开塑料管，就只能筛板和填料。简单点结构，确实给他了便利，也给予了与生俱来的矛盾，一些在用离心分离时永远都是肯定不会遇到的矛盾。
液面的问题
当参与活化保护、净化，洗脱罪名等是是的固相低温萃取操作时，会使用不同溶剂，这时的操作那些要求在液面迅速下降到筛板时换加差别溶剂，加得太晚，会使填料中乾涸产生气泡，会影响结果的稳定性（甚至还会因为溶液的张力问题而使液面根本无下降）。反过来，要是加得太晚，会使组建溶液和在筛板上的缩小溶液混合，产生无法预料极性的新洗脱液，使结果的可靠性大大减。
加液加到筛板，说得不容易做过来难，假如不能做一个样品是可以紧紧的盯着液面操作。只不过在批量操作时只会疲于奔命，固相萃取技术技术功能强大的一个重要意义就本质更方便可信地批量处理样品，要是这个意义大幅削弱的话，其实用性也就大大降低。
液面问题是制约固相萃取过程应用完成的通常瓶颈，虽隐蔽点却不能回避。可以解决的方法有两种，一是乾脆不用什么搭理液面的困扰，你每次都可以做到偷偷溶液，这种做法确实绝对不会再产生筛板上的溶液混合的问题，但是又会出现一个新的问题，即填料看起来好像是抽干了，但不好算表面肯定有数量那散修的液体，每次来乾涸程度不对应，也根本无法重复一遍。另一种解决方法就是在不使用固相萃取工艺器时用电导探针测试，这个方法比较好精确计算，只不过也有三个新的问题，探针不需要彻底清洗，否则会有交叉污染的可能，但有这类机械装置的固相萃取技术器价格好象蛮普通的东西。且一个探针在同一时间只有探测到一个样品管，要同样持续监测一批小柱则很很难
填料的装填松紧问题
用液体萃取技术时我们从来不用不着判断整个溶剂的密度有无分布均匀，可是这对固体填料，却肯定不能选择性的遗忘这个问题。在同一批次甚至连同样的包里的几个小柱，算上是一样的溶液时，我们会突然发现液体过柱的速度是不分布均匀的，老是渐快。
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