美国专利申请周期是多少 专利是一次信息吗？
专利是一次信息吗？
专利说明书属于一级文献信息源，公开了信息源的信息。
专利说明书有广义和狭义的解释。从广义上讲，专利说明书是指由专利局或国际专利组织公布的各种说明书。包括尚未取得专利的申请说明书，如德国公开说明书、日本公开特许公报、发明专利申请公开说明书等。以及经过可专利性审查的专利说明书，如美国专利说明书、前苏联发明说明书、发明专利说明书等。专利说明书是专利文献的主体。其主要功能，一方面是公开新的技术信息，另一方面是确定法律保护的范围。只有在专利说明书中才能找到专利申请的全部技术信息和专利保护范围的准确法律信息。狭义的专利说明书是指已经获得专利并被授予专利权的专利说明书。
不同国家专利法的区别？
的企业和个人必须先申请国内专利，然后才能在国外申请专利，在申请后12个月和6个月内提出申请的，可以享受优先权。如果他们不 如果在此期间不能申请，他们就不能申请。;不适用。
国外申请有两种，单一指定和PCT。
药品专利保护期是多久？
我国没有规定新药专利保护期限，即发明专利保护20年，实用新型和外观设计保护10年。
美国、日本等国家的专利保护期也是20年，但美国和日本实行的是专利补偿期制度。
美国是最早实行专利补偿期制度的国家。
美国国会于1984年颁布了《药品价格竞争和专利权期限补偿法》。该法第二条规定，人用药品、医疗器械、食品添加剂和色素添加剂所作发明的专利权人，可以补偿因其专利产品等待联邦售前批准而损失的专利保护时间。
美国的延长期等于1/2(临床试验阶段时间)加上申报阶段时间，延长期一般不超过5年。但由于FDA批准，实际保护期不能超过14年。
日本 的专利补偿期从较晚的专利注册之日和临床试验开始之日起，至获得行政许可之日止。总补偿期限不得超过5年。
申请必须在收到上述行政许可后三个月内提交，但上述申请不得在原专利保护期届满后提交。专利条款补偿适用于人用或兽用药物、人用或兽用诊断试剂或材料以及医疗用途，但不适用于医疗器械或装置。
期待我国也能尽快设立专利药物保护期补偿制度，促进药物研发进入良性循环。药品专利申请
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