粉体样品做xrd有什么要求 XRD图像如何分析？
XRD图像如何分析？
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄只能证明晶粒大，可以不用谢乐公式算晶粒尺寸。
XRD图谱峰高如果不是是相对于背后使坏强度高，来表示晶相含量高，跟面积它表示晶相含量完全不同。
XRD图谱峰高假如是A峰低些B峰高大部分，两峰的相同高度比“A/C”相对标准粉末衍射图随机峰的垂直距离比要大比较多，那你这个材料是A方向优中选优取向的热重曲线热重讲得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线。
即热重曲线(TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也后用失重的状态百分数等其它形式可以表示。
因此试板质量变化的求实际过程不是在某一温度下另外再一次发生并瞬息间结束的，并且热重曲线的形状不呈直角台阶状，只不过是不能形成带有过渡和倾斜区段的曲线。
xrd物相分析的一般步骤？
X射线衍射仪（XRD）是从事行业材料、化工、化学、分析测试等研究的用户们正确的仪器设备之一，对物相的定性分析是其都差不多用途之一，那就你清楚要要如何用XRD数据通过物相定性与定量吗？
简单的方法让我们来简单所了解下用XRD进行物相讲的基本原理。每种晶态物质都有其独特的地方的Ｘ射线衍射图谱，二者之间存在一一对应的关系，物质应该不会因为与其它物质调和而影起衍射的变化，也就是说混合物中各物相的衍射互不影响，彼此独立。因此混合物的衍射图谱只不过是其各横列物质物相图谱的简单叠加，只是需要将待检物相的衍射图谱与.设物相的衍射图谱进行反复对比，就这个可以怎么区别出晶态物质的物相，差不多工作而不不需要动用物相定性分析卡片PDF。
物相定性和定量卡片起源于1938年，几位科学家收集到了1000种物质的衍射图，并以d-I数据组替代衍射花样，做了制备衍射数据卡片的工作。再后来于1942年，“美国测试与材料协会”（ASTM）正式出版书约1300张衍生数据卡片，开启了物相定性与定量卡片的职业生涯。与此同时时间的推移，物相定性方法卡片也在不时流变，1969年粉末衍射标准组建委员会负责编辑和出版社出版了JCPDS卡，后装订成册，称做PDF卡片（Powder Diffraction Files）。回想当初，卡片的比对工作全是科学家们人工进行的，到那时与此同时计算机技术的发展，现如今科学家们也可以不让数据库检索程序接受自动出现检索数据库，而物相定性分析卡片也能进化成电子版，目前学界最常用的是ICDD能提供的电子版PDF卡片数据库。
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