影像重采样的四种方法 几何校正过程中为什么要进行灰度重采样？
几何校正过程中为什么要进行灰度重采样？
重采样应该是变化原影像的象元大小，正镜时被水平校正影像会被自动出现赋予了生命基准影像的分辨率，所以才是需要转成其实的像元大小。
cod回流消解法步骤？
1、标准COD被消解器在通电使用前，应先从压力上升管注水口处参加尽可能地的蒸馏水，以绝对的保证冷却效果。
2、对此污染严重点的水样，特别是工业污染源的水样，可筛选所需体积的1/10的试料和1/10的试剂，放入10×150mm的硬质玻璃试管中，用酒精灯加热至沸数分钟，远处观察溶液是否是变为蓝绿色，若显现出蓝绿色的话，应再适当地的少取试料，乱词以上实验，至使溶液并没有变蓝绿色为止。故此确认待测水样合不合理的稀释倍数。稀释时，所取废水样量岂能少于5mL，如果不是化学需氧量很高(如工厂车间废水)，则废水样应过加水稀释。
3、水样的氧化回流应该在通风橱内进行，以防有害气体会阻止操作人员的健康。
4、混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中，清楚加入到2ml硫酸汞溶液和5.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，再连接磨口压力上升毛刺冷凝管，从冷凝管成口慢慢地地参加15ml硫酸—硫酸银溶液，用力轻晃锥形瓶使溶液混匀。这一步骤是为只要浓硫酸溶于水的放热反应照成体系温度升高(约为90～95℃)，COD消弥器不以致低沸点的有机物从上段管口泻出。(如甲醇沸点64.5℃，乙醇沸点78.3℃，甲醛沸点-19.5℃，乙醛沸点20.8℃)，如果然后在敞开的条件下，加入到浓硫酸的话，低沸点的有机物不经氧化后逸出后，是会造成法测的结果数据高于正常值。举个例说，若水中所含的万分之一的乙醇(100ppm)，其对COD的贡献为189mg/L(乙醇的理论COD为1.99g/g，法测定CODcr的氧化后率为95.2％)，若在敞口三角瓶中然后组建浓硫酸的话，这一部分COD的损失那就相对不算太多的。
5、在COD法测定过程中再产生的废液中，成分浓硫酸、重铬酸钾、硫酸汞，属于危险废物，估计另外危险废物专门买全面处理，不得直接排往上水道中。
6、由于方法的检出下限为10mg/L，在10～30mg/L间的COD快速测定必须得采用0.025mol/L的重铬酸钾溶液被氧化，再用0.01mol/L的硫酸亚铁铵试液，为了会减少法测的低些标准偏差，见意加大试件的取样量，好点取50.0mL，垂直法测定也以三次以上为宜。为减少重铬酸钾误差，可按结构50.0ml的取样量。
7、法测定低浓度COD的水样时，还得判断一些肯定的影响因素，如用聚乙烯桶盛装的蒸馏水或去离子水，随着不宜放置时间的增加，其COD值也会渐渐地增强，偶尔会甚至于达到10mg/L以上。有的实验人员按结构娃哈哈等纯净水(这是饮料中的所谓的“纯净水”与分析意义上的“纯净水”有着本质的区别)，代替蒸馏水或去离子水做空白，也会出现空白值血压的现象。
8、每次来实验时，应对硫酸亚铁铵标准酸碱滴定溶液通过测量值，室温较高时尤其应再注意其浓度的变化。
9、水样压力降低消弥结束了后，组建蒸馏水或去离子水中应冷凝管上方很缓慢加入，希望能够将漂浮在管内壁的挥发性有机物冲到试液中。
10、滴定时没法很激烈晃动锥形瓶，瓶内的试液肯定不能迸溅水花，否则不影响不测定结果。
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