硅藻几天培养起来(硅藻生长周期多长？)
硅藻的生长速度？
在大水中养殖观赏鱼和经济鱼类的过程中，藻类的繁殖和生长是常见的，其中就包括硅藻。硅藻的增长率是多少？
一般情况下，与水体的环境温度、水体中溶解氧的浓度和营养物质有直接关系。正常情况下，硅藻的数量每四个小时就会翻倍。
在
硅藻的生长速度？
，硅藻的生长周期通常为3-5天，绿藻的生长周期为5-7天。鱼缸中如何培育硅藻？在，用定向硅藻培养肥(含硅酸钠较多)来肥水，一两天就能培养出满满一池塘的硅藻。
腐植酸钠有遮光染色和补充碳源的作用。前期使用大量腐植酸钠浮于水面，抑制上层藻类(绿藻和蓝藻)生长，促进缺硒藻类硅藻生长。碳源还可以促进硅藻的生长，所以在其他营养成分不变的情况下，可以通过补充碳源和腐植酸钠来培养硅藻。
硅藻生长周期多长？
其生长期约为30天。硅藻是最重要的浮游植物，分布广泛，可以在海洋、淡水、苏打水、土壤和湿表面找到。
它们大多生活在开阔的海洋水域，当然有些生活在像膜一样的海底砾石上，有些可以在潮湿的大气中生存。有些种类的硅藻甚至会分布在海拔2公里的地方。。
在世界上 美国的海洋，只要有水，一般都有硅藻的痕迹，尤其是在温带和热带海域。
硅藻生长周期多长？在，硅藻的旺盛生长期通常为3-5天，绿藻的旺盛生长期为5-7天。怎样才能有效保证藻类的正常交替生长？！最关键的一点是先定期补充营养源，为藻类的持续生长提供丰富、全面、均衡的营养，避免藻类因营养失衡而突然生长、突然死亡，水体也不容易突然变蓝、变得太绿。
硅藻生长周期多长？在，硅藻的生长周期通常为3-5天，绿藻的生长周期为5-7天。
求助淡水硅藻的分离方法和培养基的配方？
藻类物种的分离
藻类培养首先要有藻种。从自然水体的混合生物群中，通过一定的方法分离出所需的藻类个体，获得纯培养物。这种方法称为藻种的分离纯化，也称为纯培养。
真实 "纯种文化与艺术指排除包括细菌在内的一切生物条件下的培养。这是科学研究不可或缺的技术，细菌也不排除在生产性培养之外，被称为 "单一文化和。
(1)培养的取样和准备:首先采集需要分离藻类的水样，采集后在显微镜下检查。如果发现大量藻类需要分离，可以立即分离。如果数量少，最好先进行初步培养，增加后再分离。
作为初步培养的培养液，各种藻类都不一样，有的很难培养。一般在土壤提取液中加入培养的藻类比较好。初培养液的营养浓度要小一些，一般只有原配方的1/4 ~ 1/2。如果水样中有多种藻类，应使用几种不同的培养液，使藻类在适合自身繁殖的培养液中繁殖。
可用三角瓶或试管作为培养容器，可加入1/4 ~ 1/3培养液。然后，用筛网丝过滤去除大浮游生物的水样，在适宜的温度或靠近北方的室内窗下接种培养。当培养附着的藻类时，容器可以是静止的；培养浮游植物时，应每天摇一次。
一些藻类可以 在普通培养液中根本不能繁殖，有些很难繁殖。此时需要改变培养基的浓度，添加葡萄糖、蛋白胨等有机物，补充微量元素和辅助生长物质，添加土壤提取液，可能会取得更好的效果。
制备土壤提取液方法:首先，在试管底部加入约1cm高的土壤(使用腐殖质农田和庭院土壤)。加水做成5cm，用棉塞塞住，用蒸汽间隙消毒，每天1小时，连续两天。由于气泡上升，卫生棉条可能会变脏。所以最好先在水中煮一段时间，再加入棉塞杀菌。
(2)分离方法:常用以下四种方法。
1)微量移液器(毛细管)将一根直径更小(约5 mm)的玻璃管分离出来，在火焰上加热，迅速熔化后迅速抽入一个口径非常细的微量移液器中。将适度稀释藻类溶液的水样品放在浅的凹面载玻片上用于显微镜检查。用微量吸管选择要分离的藻类，小心地吸出来，放在另一个浅载玻片上，在显微镜下检查这一滴水中是否达到纯分离。如果不成功，要反复几次，直到达到分离的目的。然后转移到灭菌的培养液中培养，一般每个培养皿中接种20-30个个体。从少量分离细胞扩大培养到200 ml，如硅藻，一般需要20多天。为了长期保存藻种，可以用青霉素(1000 ~ 5000单位)或链霉素(20ppm)处理分离的藻种，以获得相对纯的藻种。
这种方法对技术要求高，要慎重。成功吸附一个细胞往往需要多次，适合分离个体较大的藻类。
2)水滴分离法:用微量吸管吸取适度稀释的藻液，滴在消毒过载片上，水滴尽量小，使低倍镜视野内能看到全部或大部分水滴。按一定距离在载玻片上滴2 ~ 4滴，排成一条直线。如果一滴水中只需要几个相同藻类的个体，没有其他生物混入，即通过吸管吸取培养液，将这滴水倒入已灭菌的试管或装有培养液的小三角瓶中。如果你不 如果你不成功，你需要一次又一次地去做，直到你达到目标。
该方法简单易行，特别适用于分离培养基中的优势种。这种方法常用于从被少量生物污染的培养液中分离藻类。操作也要求细致认真，使用的工具和培养液都严格消毒。
3)稀释并分离需要分离的藻类但是，取一定量的与其他生物混合的水样，用培养液稀释。通过稀释到合适程度的方法，可以单独分离和培养原始杂交生物。
首先，稀释水样，直到每一滴都含有大约一个生物细胞(要么没有，要么有两个)。稀释过程中，配合显微镜调整稀释度。然后，用1/4体积的培养液准备20个试管，在每个试管中加入一滴适合稀释的水样，摇匀，培养。当藻类生长繁殖到一定浓度时，检查是否达到分离目的，如果没有，则重复。
这种方法简单易操作，但有一定的盲目性，效果不如水滴分离法。
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