什么是非特殊化妆品备案 有特证与非特证化妆品的区别？
化妆品非特备案是什么？
非特殊化妆品备案是指非特殊化妆品上市前必须进行备案；备案产品必须送省级食药产品监管部门认可的备案检验机构进行检验，并出具产品检验报告；检验合格后，即可备案。产品备案后再生产的产品不需要送检，监管部门通过随机抽样的方式进行监管。
国家非特殊用途化妆品备案是什么意思？
化妆品分为特殊类和非特殊类两大类：生发、染发、烫发、脱毛、美容、健美、除臭、祛斑、防晒。非特殊类别：除上述类别外，均为非特殊类别。自2015年1月1日起，食品药品监督管理局正式实施国产非特殊用途化妆品备案制度，每一家化妆品生产企业都必须经过食品药品监督管理局的批准才能生产。如果不这样做，它就是非法的。非特殊化妆品备案也称为非特殊备案。
有特证与非特证化妆品的区别？
1.特殊用途化妆品。(明显区别是功效型，有一定作用)
2.非特殊用途化妆品(普通化妆品)涂抹在皮肤表面吸收。
众所周知，备案是对化妆品成分、工艺、安全性的控制。美国食品药品监督管理局充当监管人和备案通知行。那么，特殊用途化妆品是强调独特功效的产品，其中所含的物质可以对人体产生影响。如果添加了违禁物质或者某些成分超标，可能会对人造成伤害。所以国家对特殊用途化妆品的审批是非常严格的，需要取得行政许可，相关产品才能上市。
什么是非特殊用途化妆品？
此外：护发、染发、烫发、脱毛、美胸、健美、除臭、祛斑、防晒等9种化妆品，
其他化妆品称为非特殊化妆品，即普通化妆品。至于产地，可以分为国产化妆品和进口化妆品。特殊用途化妆品需要申请特殊化妆批准文号，从标签上可以识别。
非特殊用途化妆品备案管理办法：
第一条为加强国产非特殊用途化妆品备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于境内化妆品生产企业(以下简称生产企业)生产的非特殊用途化妆品。
第三条国家美国食品药品监督管理局应当加强对国产非特殊用途化妆品备案管理的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品的备案管理，应当建立健全备案管理制度，按照有关规定对国产非特殊用途化妆品实施备案管理。
第四条国产非特殊用途化妆品应当在产品上市后2个月内，由生产企业向本行政区域内的省级食品药品监督管理部门备案，并按照有关要求提交备案材料，履行备案手续。
委托生产的，生产企业(以下简称委托方)应当向实际生产企业(以下简称受托方)所在行政区域的省级食品药品监督管理部门申请备案。
受托人超过一个的，委托方应当选择向一个受托人所在行政区域的省级食品药品监督管理部门申请备案。委托方应当向其他受托方所在行政区域的省级食品药品监督管理部门提交注册证书复印件。
仅用于出口的，由实际生产企业向本行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应当对产品申报单的完整性、规范性、真实性和产品安全性负责
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案材料齐全、符合规定形式的，应当当场备案，并在5日内颁发注册证。备案材料不齐全或者不符合规定形式的，不予备案并说明理由。
第九条登记证的样式由国家美国食品药品监督管理局统一制定。
登记证号的格式为：省、自治区、直辖市简称G-补-备字，4位6位，本行政区域发证序号。
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