国家不良反应监测系统(不良反应报告登录不上怎么办？)

不良反应监测系统运行时间？

美国食品药品监督管理局已经组织升级和改善化妆品不良反应的国家监测系统。新版监控系统将于2022年10月1日正式投入运行。自2022年10月1日起，化妆品的注册者、申报者、委托生产企业、化妆品经营者、医疗机构应当通过国家不良反应监测系统报告化妆品不良反应。

国家药品不良反应监测中心设在什么地方？

答：专门机构。

《药品不良反应报告和监测管理办法》(令第81号)第十三条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

不良反应报告登录不上怎么办？

国家药品不良反应监测网采用了新的报告系统，已停止提供报告功能(本系统离线软件也停止提供报告功能)。请登录新的全国药品不良反应/事件报告系统，基层用户初始用户生成规则：旧ADR系统中的用户名导入新系统后改为“adr-原始用户名”；初始化默认密码(省中心培训已通知)，旧系统中的密码不变。

负责药品不良反应监测的部门是？

这是一个药物评估中心。

根据《药品不良反应监测管理办法》第三条规定，国家医药产品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，各省、自治区、直辖市药品监督管理局主管本辖区药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构药品不良反应监测工作。

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