国家食品药品(中国食品药品管理条例？)

食品药品行业国家标准？

目前，所有食品执行的标准都是国家注册标准，主要包括：

(1)食品相关产品中病原微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物及其他对人体健康有害物质限量的规定。

(2)食品添加剂的品种、使用范围和用量。

(3)婴幼儿主辅食品的营养需求。

(4)与食品安全和营养相关的标签、标识和说明书要求。

(5)与食品安全相关的质量要求。

(6)食品检验方法和规定。

(七)其他需要制定食品安全标准的内容。

(8)食品中的所有添加剂都必须详细列出。

(9)食品生产经营过程中的卫生要求

目前，所有药品的执行标准都是国家注册标准，主要包括：

1.药典标准。

2.编制的中药一至二十一册。

3.化学、生物化学和抗生素药物，第1卷。

4、药品标准(二)一至六册。

5.药品标准，藏药第一册，蒙药第二册，维药第二册。

6.新药转换标准1至88份(不断更新)。

7.国家药品标准和化学标志升级为国家标准1至16。

8.国家中成药标准编制：内科心科、内科肝胆科、内科脾胃科、内科血津液科、内科肺科(一)、(二)、内科肾科、外科妇科科、骨科科、口腔癌儿科科、眼科耳鼻喉科、经络四肢脑科。

9.国家注册标准(某企业的标准，也是国家药品标准)。

10.进口药品标准。

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