在线设计定量引物的网站 荧光定量PCR引物设计

荧光定量PCR扩增区相对较小，约200bp，通常以cDNA为模板。如果不注意引物的设计，很可能落在同一个外显子上。此时，cDNA和基因组DNA将发出相同的信号，即出现定量误差。如果引物与内含子交叉，cDNA会发出信号，而基因组DNA会发出信号，因为理论上引物的存在，不需要内部参照。绝对定量是计算基因在基因组中的拷贝数。如果是计算基因组中某个基因的拷贝数，建议绝对量化单拷贝基因组合，否则，结果很难理解，如果是设计定量PCR引物，可以参考网页链接

荧光定量PCR引物设计 半定量引物设计原则 荧光定量引物设计原则

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