荧光定量PCR引物设计 大侠，求问拟南芥数据库TAIR的使用方法？

大侠，求问拟南芥数据库TAIR的使用方法？

你好，我是王小利的故事。我很高兴为你回答。

1. 从数据库下载基因序列（如NCBI，TAIR）]2。设计多对特异性引物，防止一对引物扩增

3。提取RNA并反转录成cDNA

4。RT-PCR扩增目的基因。克隆更专业的科普知识，欢迎关注我。如果你喜欢我的回答，也请给我表扬或转发，你的鼓励是支持我写下来的动力，谢谢。

如何确定拟南芥基因组tdna插入的位点？

T-DNA特异性引物和基因组特异性引物用于PCR扩增和测序。

实时荧光定量PCR引物与普通PCR一样吗？

实时定量引物设计的要求比较高，可以按照常用的引物设计方法进行，但扩增片段不宜过大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物具有绝对的特异性，因为如果产生非特异性扩增，模板量就无法准确测定，因此失去了实时定量的意义

荧光定量PCR引物设计 半定量引物设计原则 定量引物设计原则

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