半定量引物设计原则 普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别？

普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别？

实时定量引物设计的要求比较高，可以按照常用的引物设计方法进行，但扩增片段不宜过大，最好在250bp-100bp之间。同时，要保证这对引物具有绝对的特异性，因为如果产生非特异性扩增，模板数量就无法准确测定，所以实时定量的意义就丢失了

引物长度，20bp；TM值可设定在55℃（两道底漆的退火温度不应超过2℃；产品长度，100-150bp如果没有合适的底漆，产品长度可设定在80-200。

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PCR中引物长度的标准是什么？PCR中引物？

QPCR与普通PCR相同，需要缓冲液、dNTP、Taq酶、引物、模板、水，QPCR试剂盒是将缓冲液、dNTP、Taq酶混合在一起，也需要引物和模板。引物可以添加到绿色人口的官方帐户和免费荧光定量PCR引物由专业人士提供。

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