定量引物设计原则 普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别？

普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别？

实时定量引物设计的要求比较高，可以按照常用的引物设计方法进行，但扩增片段不宜过大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物具有绝对的特异性，因为如果产生非特异性扩增，模板量就无法准确测定，因此失去了实时定量的意义

定量引物设计原则 半定量引物设计原则 荧光定量PCR引物设计

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