在线定量引物设计网站 定量引物设计原则

荧光定量PCR扩增区相对较小，约200bp，通常以cDNA为模板。如果不注意引物的设计，很可能落在同一个外显子上。此时，cDNA和基因组DNA将发出相同的信号，即出现定量误差。如果引物与内含子交叉，cDNA会发出信号，基因组DNA也会发出信号，因为如果没有信号就不能完全匹配，可以避免基因组DNA的影响

定量引物设计原则 半定量引物设计原则 荧光定量PCR引物设计

版权声明：本文内容由互联网用户自发贡献，本站不承担相关法律责任.如有侵权/违法内容,本站将立刻删除。