dsc图谱分析示例 dsc分析是什么？

差示扫描量热法（DSC）又称差示扫描量热法，是20世纪60年代以后发展起来的一种热分析方法，它是在程序控制的温度下，测量输入样品和标准物质的功率差与温度之间的关系。DSC记录的曲线称为DSC曲线。根据测量方法的不同，可分为功率补偿DSC和热流DSC两种。它可以用样品的吸热率或放热率来测量各种热力学和动力学参数，如比热容、反应热、转化热、相图、反应速率、结晶速率、聚合物的结晶度、样品纯度等，i、 e.热流率DH/dt（单位MJ/s）为纵坐标，温度T或时间T为横坐标。该方法具有温度范围宽（-175～725℃）、分辨率高、样品消耗少等优点。适用于无机化合物、有机化合物和药物的分析。

dsc分析是什么？

TG是基线跳跃（阶梯形）；TC是放热峰；TM是吸热峰。差示扫描量热法（DSC）是一种热分析方法。输入样品和标准物质的功率差（例如，以热的形式）的温度依赖性是在程序温度下测量的。差示扫描量热仪记录的曲线称为DSC曲线。以样品的吸热率或放热率DH/dt（单位MJ/s）为纵坐标，温度T或时间t为横坐标。该方法具有温度范围宽（-175～725℃）、分辨率高、样品消耗少等优点。适用于无机化合物、有机化合物和药物的分析。

分析处理dsc曲线时，tg，tc和tm怎么确定的？

测量熔点时，会出现向下的吸热峰。根据国际热分析联合会（ICTA），锋面基线延长线与峰值锋面最大斜率处切线的交点代表熔点。前沿基线是指接近熔融前水平的基线，峰前沿是指峰值到达低点前的曲线。

如果您需要使用DSC来测量熔点，可以联系广州SGS分析测试中心（地址：广州科学城科珠路198号1楼）

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