什么是acei类降压药 什么是双香豆素类抗凝剂？
什么是双香豆素类抗凝剂？
口服抗凝剂是一种含有4-羟基香豆素基本结构的物质。口服抗凝剂只有在参与体内代谢时才起到抗凝作用。有双香豆素、华法林和乙酰香豆素。它们具有相同的药理作用。
【药理作用】香豆素是维生素K拮抗剂，它能抑制维生素K在肝脏从环氧化物转化为对苯二酚，从而防止维生素K的重复使用，影响凝血因子II、VII、IX和X的羧化，其中含有谷氨酸残基，使这些因素停留在前体阶段，没有凝血活性，从而影响凝血过程。对上述因素无抑制作用，抗凝作用缓慢。抗凝剂一般需要8-12小时才能发挥作用，1-3天达到高峰。停药后抗凝效果可维持数天。双香豆素抗凝作用缓慢，持续4～7d。华法林作用迅速，持续2～5d。
血管紧张素转换酶抑制剂的主要作用机制是什么？
血管紧张素转换酶抑制剂，又称血管紧张素转换酶抑制剂，是一种抗高血压肽。血管紧张素转换酶抑制剂。临床上使用的第一种是从蛇毒中提取的替普罗肽。近年来，已开发出20多种ACEI药物。目前，雷米替利已广泛应用于临床。ACEI除具有有效的降压作用外，还具有心肾保护作用，可减少各种心血管事件的发生，特别适用于心功能不全、心肌梗死和2型糖尿病患者。血管紧张素转换酶（ACE）是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAS）系统的重要组成部分，在调节血压方面起着重要作用。ACE的主要功能是将血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，具有强烈的血管收缩作用；此外，ACE还可以催化缓激肽的水解，具有血管舒张作用。血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的主要药理作用是抑制血管紧张素转换酶（ACE）活性，减少血管紧张素Ⅱ（angⅡ）的产生，减少缓激肽的水解，导致血管舒张，降低血容量和血压。这些药物的疗效与血浆肾素水平密切相关，当血浆肾素活性较高时疗效较好。
伊达力的药理作用是什么？
您好，本品是一种血管紧张素II（ANG II）受体抑制剂，可抑制ANG I向ANG II的转化，特异性拮抗血管紧张素转换酶1受体（AT1）。对AT1的拮抗作用是at2.85万倍。通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶（ACE）、肾素、其他激素受体以及与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
什么是acei类降压药 ACEI降压机制 ACEI类药物的临床用途
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