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NT、Down筛查和非侵入性DNA检测都是筛查染色体异常的手段，非侵入性DNA检测的筛查水平高于NT和Down筛查。受试者在11-13孕6周未做NT检查和唐氏筛查，但NT显示3.2mm，大于3.0mm，小于3.5mm。此时可参考进一步检查，包括无创DNA检查或羊膜穿刺术核型分析。不过，理性分析显示NT值在3.5mm以下，所以我还是建议现在做无创DNA检测。如果非侵入性DNA检测是高风险的，那么应该再次做羊膜穿刺术。题目的选择主要是无创DNA检测，检测结果的风险也很低，所以相对来说，宝宝还没有发现明显的异常。

建议进行胎儿系统B超和超声心动图的随访检查，以了解胎儿是否有其他结构异常或其他超声软指标异常。

如果是，建议进行羊膜穿刺术核型分析。很多宝宝可能会问，当初为什么不做羊膜穿刺术，个人意见，费时费力，而且羊膜穿刺术可能会造成胎儿丢失。

综上所述，简易NT值3.2mm，唐氏筛查和无创DNA检查均显示风险低，目前未发现明显异常，但随访检查应合理。祝你怀孕顺利。

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