九期一真实效果 中国生物新冠灭活疫苗三期临床试验数据正式公布，已提交附条件上市申请，这对抗击疫情将有什么影响？
中国生物新冠灭活疫苗三期临床试验数据正式公布，已提交附条件上市申请，这对抗击疫情将有什么影响？
就疫情而言，仍然有很大的影响，但人们对疫苗接种往往有顾虑，这是可以理解的。毕竟，人们不希望因为接种疫苗而出现一系列其他健康问题。因此，在安全的前提下，人们会考虑注射新皇冠疫苗。
问题来了。我们必须考虑到目前新冠状病毒的流行情况，不仅是在中国，而且在其他国家。我还是从中国人的角度来考虑。你认为如果只有中国最终得到疫苗并解决问题，其他国家的人会怎么样？这是我们充分想象的一个预兆。当然，我们仍然需要关注中国人民的健康。在疫情面前，对我国国民经济和老百姓的生命安全产生了重大影响。因此，国家提倡能接种疫苗的人一定要接种疫苗，以解决迫在眉睫的问题。
接种多年后是否会出现一系列不良反应尚不得而知。但是，如果我们现在不能用“拆东墙补西墙”的办法，那么我们中国人就有可能一个小小的失误，就可能导致中国第二次大规模的疫情。所以如果以后有问题，我们还是有国家帮我们解决。我们老百姓要做的，就是相信党，相信人民，相信“人人拾柴，火焰高”的硬道理。
瑞德西韦中国临床试验结果公布，未见显著疗效，与美国同日公布的结果是相反的吗？为何会这样？
关于三月的前十天，一位网友向我转发了一篇中国媒体的文章：“美国的灵丹妙药来了，中国新冠状病毒患者得救了。”。所以有些人疯狂地收集瑞德·韦弗。据说他很有经济头脑。既然他是一种神奇的药物，那它一定像一个谦虚的面具。它可以是价格的两倍、两倍、四倍和五倍。一盒药比金条还贵
！当时我不这么认为，因为据说这种药是用来治疗埃博拉的，疗效不显著。它会成为对抗新型冠状病毒的神奇药物吗？中国崇洋媚外。即使是美国的空气也被他们认为是甜蜜而芬芳的。当美国人谈论瑞德·韦弗的神医时，中国人的一些美德怎么会被赞扬和吹捧呢？
但上帝不是上帝，不是靠科学，双盲，而是靠疗效，只有治愈了95%的重症患者，你才能被称为上帝！我一个字也没看到疗效，但我把它吹上天了。原因是什么？说白了，难道只是为了国际制药集团的利益？你以为，只要你吹它，不管有用与否，当新冠状病毒在全世界肆虐时，你一定会赚大钱！需要注意的是，Liante是不可靠的。指挥官吹嘘消毒剂是治疗新型冠状病毒的神奇药物。结果，消毒剂的价格真的涨了，强盗们都疯了。如果不是那些喝了消毒剂就死了的蠢人，资本家就不知道能赚多少钱
！中国有句老话：没有眼睛就不要吹长笛！一个明显而严峻的事实是：如果雷西韦在美国的药物真的很好，立即见效，那么到目前为止，美国还会有109万确诊病例和近7万人死亡吗？这不可能
！美国的信条，正如国务卿庞贝所说，是欺骗、谎言和掠夺。安全理事会可以用一小瓶洗衣粉作为伊拉克大规模杀伤性武器的证据。要做到这一点有多难？而美国国务卿也不高兴
！所以我相信在中国的临床试验中没有显著的疗效结论。当然，中国公众也有权坚持对美国牛皮的权利使劲吹
孩子五岁，视力左眼0.9右眼1.2用去看看吗？
第一个问题是，孩子应该在什么年龄开始视力测试。
我们知道，在儿童的生长发育过程中，眼球和视觉功能是不断发展的。你要监视孩子的身高和体重，但不能监视眼球的发育。这是我们父母的错误，也是近视眼过早发生的关键原因。
一般来说，儿童应该在4岁左右进行第一次视觉功能评估。需要注意的是，学龄前儿童常采用粗筛的方法，即没有特殊情况，也不需要散瞳。只有经验丰富的儿童验光师需要做一些测试与非侵入性验光设备。主要目的是确定孩子是否有遗传性眼病和弱视。这些问题都与视网膜和视神经细胞的发育有关，发现越早，治疗效果越好。如果你发现孩子有类似的问题，那就去专家那里做详细的检查和治疗。
之后，根据需要，每年或每季度监测一次眼球发育情况（幼儿园一般不每月监测一次）。孩子7岁的时候，也就是小学一年级，应该有150度的生理性远视。要注意远视，因为此时孩子的眼球发育还没有达到正视的结构，属于短轴距，所以5岁的孩子应该有150度以上的生理性远视。我们称之为生理性远视储备值，因为随着年龄的增长，到12岁左右，这个值就会归零，也就是说，儿童的眼球会发展成和成人一样的轴距。当然，从这个角度讲，从理论上讲，12岁前的孩子不应该近视。目前的数据是，小学生近视率已达40%，说明儿童的眼球由于各种原因，导致过早发育。
这个5岁的孩子就是一个典型的例子。正常情况下，这个年龄段的孩子不应该看1.0。现在一只眼睛看到了1.2，这意味着这只眼睛已经长了。下一步，就有近视的可能。有必要对其生理远视值进行评估，看其是否有明显的下降。另一只眼睛还是正常的，但由于两只眼睛之间存在视差，孩子至少有一种不良的眼习惯，应及时纠正。
6月6日是全国眼部护理日。青少年近视除了要注意一些致盲眼病外，也是一个不可回避的问题。请及时带孩子进行监护和评估。建议利用可视化开发管理文件，尽快发现趋势，及时介入。
乳腺癌可以治愈吗？
乳腺癌可以治愈吗？这个问题太广泛了。能治好还是能治好？因为乳腺癌有很多不同的情况，如果你问：乳腺癌能治愈吗？答案是：不一定。如果你问：有可能治愈乳腺癌吗？答案是：可以治愈。
乳腺癌，有的可以治愈，有的不能，要看具体情况。
早中期乳腺癌（1期、2期、3期）治愈概率高，分期越早，治愈概率越高，这很容易理解。但既然是概率，肯定不是100%。即使治愈率达到99%，也意味着仍有人无法治愈。99%意味着100个人中有一个人无法治愈。想想看，100万乳腺癌患者中有多少人不能治愈？这只是假设治愈率高达99%。其实治愈率并不高，因为早期乳腺癌并不多。然而，很明显，发现和分期越早，治愈的概率就越高。就像你工作越努力，成功的概率就越高。但这并不意味着如果你努力工作，你会100%成功。这是人生的基本逻辑。
即使是同一种癌症，同一阶段，也不一样，所以你会发现是同一种乳腺癌，同一阶段1，为什么她没有复发，而你却复发了？这并不奇怪，因为同一乳腺癌，仍有差异，如Er/PR阳性，HER-2阴性乳腺癌比Er/PR阴性，HER-2阴性三阴性乳腺癌和HER-2阳性乳腺癌总体预后较好。
即使同一个HER-2阳性的乳腺癌也是1期，不同的病人还是不同的，有的病人治愈了，有的复发了，这就是个体差异。
一期临床试验，需要多少人？
1. 第一阶段临床试验包括药代动力学试验和耐受性试验。
2. 人体药代动力学试验包括单次给药和多次给药。一般来说，每个剂量组至少有8-12名健康受试者（给药方法）。
3. 公差试验，包括单公差和多公差。需要检测的中药包括注册类别1-7的新药、国内外未上市的新药、提取的新药、含有有毒成分的中药；化学药品为注册类别1和注册类别2的新药。单剂量耐受试验总数一般为20-40次，多剂量耐受试验总数一般为12-16次。
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