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舒他西林是由β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦与β-内酰胺类抗生素氨苄西林酯化合成的舒他西林的甲苯磺酸盐，是一种耐β-内酰胺酶的新型口服抗生素，舒巴坦的抑酶作用可保护氨苄西林免受耐药菌所分泌的B-内酰胺酶的破坏，从而提高氨苄西林的抗菌活性，成为耐酸、耐酶的高效抗菌素.药效比氨苄西林强4-8倍。