定量pcr引物设计网站 pcr引物设计详细步骤

荧光定量PCR扩增区相对较小，约200bp，通常以cDNA为模板。如果不注意引物的设计，很可能落在同一个外显子上。此时，cDNA和基因组DNA将发出相同的信号，即出现定量误差。如果引物与内含子交叉，cDNA会发出信号，基因组DNA也会发出信号，因为如果没有信号就不能完全匹配，可以避免基因组DNA的影响

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